Esta pareja adoptó a una niña con la misma discapacidad que ellos tienen

Se conocieron cuando solo tenían 10 años. En el Campamento de Espina Bífida descubrieron que tenían mucho en común. Incluso nacieron el mismo día. Al acabar el campamento, sus caminos se separaron. La relación se reanudó gracias a las redes sociales. La joven pareja se enamoró el uno del otro, decidieron casarse y cumplir sus sueños de ampliar la familia. Hace cinco años, llegó a su hogar una adorable niña llamada Hadley.

Kelly y Larry Peterson no pueden tener hijos biológicos. Ambos padecen una malformación de la columna vertebral, consistente en una vértebra incompresible del canal medular. La pareja se desplaza en silla de ruedas. Dicen que una vez oyeron que su discapacidad podría impedirles adoptar un niño. No estaban dispuestos a rendirse.

El personal de Special Angels Adoption acudió en su ayuda. Les ayudaron a rellenar solicitudes e iniciar el proceso de adopción. En el centro conocieron la historia de Hadley y en pocos minutos supieron que querían ofrecer su amor, seguridad, comprensión y apoyo a esta niña tan especial.

Tras unos meses de conocerse y discutir todo el procedimiento de adopción, Hadley apareció en su casa.

Los Peterson admiten que para entonces ya estaban preparados para ser padres. También eran conscientes de los retos que les esperaban en el futuro. Kelly tiene una amplia experiencia trabajando con niños discapacitados. Ha trabajado como profesora de educación especial durante 18 años. Esta larga práctica la ayuda ahora a cuidar a su hija lo mejor posible.

A veces la pareja pide ayuda a familiares que viven cerca. Sin embargo, se trata de casos extraordinarios. La pareja explica que viven como todo el mundo. Animan a las personas con espina bífida que quieren ser padres a no sucumbir a la presión social.

"Queremos que la sociedad vea que personas como nosotros llevan la misma vida que sus compañeros no discapacitados. No es nada chocante ni sorprendente", y añaden.

Kelly y Larry tienen una página en Facebook llamada "Journey Down a Country Road: Spina Bifida + Adoption = Our Family" (Viaje por una carretera rural: espina bífida + adopción = nuestra familia), donde comparten su vida diaria, incluidos los momentos más difíciles. Allí la gente puede hacerles preguntas y buscar apoyo sobre temas relacionados con la adopción y la paternidad.

Los Peterson explican que quieren luchar así contra la estigmatización de las personas con discapacidad y reducir los estereotipos negativos sobre la crianza de niños enfermos. La pareja está deseando compartir los progresos de su hija Hadley. La niña ya ha pasado por varias operaciones, pero siempre tiene una sonrisa en la cara. Tiene una alegría infantil, se lleva bien con sus amigos… y le encanta el helado de chocolate.

"Hadley es muy dulce. Es una niña muy afortunada porque tiene unos padres muy cariñosos y una comunidad muy fuerte que la apoya". "Es maravillosa y muy afortunada de teneros a los dos", comentaron encantados los internautas.