A Cassy Gray le dijeron que prácticamente no había esperanza para su hija por nacer, solo un 3% de posibilidades de que naciera con vida. Incluso si sobrevivía hasta ese punto, no viviría mucho después. A esta madre escocesa de 36 años se le recomendó encarecidamente “interrumpir” el embarazo.
“Decidimos de inmediato que poner punto final no era una opción. Ella es un milagro “, dijo a The Scottish Sun . “Había deseado mucho tener un hijo y decidí dejarlo en manos de Dios, y estoy muy agradecida de haberlo hecho”, dijo a Daily Record .
La niña, llamada Megan, sobrevivió al nacimiento y ahora tiene más de 18 meses. Las palabras de su madre, sencillas y directas, tienen la fuerza de una sensatez arraigada en el afecto: no soy dueña de la vida de mi hija ni de su muerte.
“No hay nada malo en ella”
Era 2020 y el mundo entero estaba lidiando con la pandemia. En Fraserburgh, Escocia, Gray y el padre del niño, Zander Whyte, se enfrentaron a un embarazo muy complicado. La ecografía de la semana 12 reveló que el bebé padecía una afección que los médicos consideraban “incompatible con la vida”.
El área frontal del cerebro, la sede del pensamiento superior, las emociones y las habilidades motoras, no se había separado en dos partes como debería y había dejado de desarrollarse. Los médicos “recomendaron encarecidamente” a Gray que abortara. Ella y su pareja se negaron. Ya hemos mencionado sus razones: el bebé viviría o moriría naturalmente, como Dios quisiera.
No debe haber sido fácil, en una situación tan cargada de emociones, ser claro y decisivo frente a la voz autoritaria de los médicos.
La malformación fetal que padece el niño tiene un nombre muy complicado: holoprosencefalia semilobar. Su cerebro dejó de desarrollarse a la quinta semana de embarazo. Cinco días antes de su nacimiento, la ecografía parecía mostrar una imagen aún peor: “Heridas abiertas en la cara, sin pómulos y con los ojos saltones”.
El nacimiento es siempre un umbral; en el caso de la pequeña Megan, fue el final de ominosas predicciones y el comienzo de una presencia visible de carne y hueso. Sí, solo tenía un 3% de posibilidades de nacer viva, pero eso era suficiente.
Su madre le cuenta a The Herald:
Cuando nació tenía miedo de mirarla por el cuadro que habían pintado. Sabía que la amaría, pero no sabía si me gustaría su apariencia. Pero tan pronto como nació, recuerdo que le dije a su padre: ‘No le pasa nada’. Ahora no puedo creer la fuerte personalidad que ha mostrado. Ella sonríe a través de todo y es un pequeño mono descarado.
Megan tiene voz
Las fotos de Megan que su madre ha compartido en Facebook muestran a una hermosa niña con una sonrisa que podría derretir el Ártico. A pesar de la conmovedora apariencia de la pequeña Megan, no pudo haber sido fácil para sus padres aceptar el peso del sufrimiento que viene con el regalo de su vida.
Megan es ciega, tiene tres riñones y sufre de epilepsia y diabetes insípida, una enfermedad poco común que provoca un desequilibrio de los fluidos corporales.
La rutina diaria de la familia requiere un cuidado constante que no ponga ningún velo entre el amor y la fragilidad desgarradora y herida de un ser humano muy pequeño. Por la noche, Megan debe recibir oxígeno y ha tenido que someterse a una cirugía para colocarle stents en la nariz para despejar el pasaje para el aire. Su vulnerabilidad es evidente.
Sin embargo, en noviembre de 2021 se hizo pública una noticia sorprendente: Megan, a los 18 meses de edad, derrotó todas las predicciones nefastas no solo al vivir sino al comenzar a hablar. Y lo hizo siguiendo el guión más clásico: una mañana dijo “mamá”.
Luego, Cassy Gray describe cómo sucedió: “Fue muy emotivo, no pensé que jamás le oiría decirlo. Por la mañana, ella siempre habla. Ella solo grita, sin palabras en particular, y luego sigue diciendo: ‘Mamá, mamá’, diciéndome que me levante”. El Herald agrega que en los días siguientes Megan también comenzó a decir “Nana”, “para el deleite de la cariñosa abuela Alexandra Thompson, de 56 años”.
Sí, son voces como la de Megan, voces inverosímiles, a riesgo de ser silenciadas, las que nos invitan a despertar de verdad.
El poder de sonreír
“Un neurólogo en Glasgow me preguntó si podía sonreír y yo dije ‘sí’, luego ella sonrió en el momento justo y él dijo: ‘Se necesita mucha más función cerebral para sonreír que para hacer muchas otras cosas’”, dijo Gray al Scottish Sun.
Quizás siempre deberíamos tener presente, más allá de esta historia, esta información de que el cerebro tiene que trabajar duro para hacernos sonreír.
Sonreír es una gran señal para Megan, lo que sugiere un potencial cerebral que los médicos nunca imaginaron. Es tentador imaginar lo que sucede dentro de ella para producir una sonrisa. Puede ser como una subida muy empinada que conduce a una vista impresionante. Se necesita un esfuerzo para alcanzar esa vista. Para sus padres, ver su rostro pintado de alegría es sin duda un signo portentoso, pero ella es un presagio de cualquier manera.
Sonreír es una hazaña. La mirada de esta pequeña nos recuerda que lo mejor que podemos hacer es mantenernos firmes junto al misterio de la vida.
Hoy celebramos a...